La FDA va examiner en priorité le vaccin de Sanofi contre la dengue

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Le vaccin contre la dengue de Sanofi sera examiné en priorité par le régulateur américain, la Food and Drugs Administration (FDA), a annoncé mardi le laboratoire français.
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PARIS (Reuters) - Le vaccin contre la dengue de Sanofi sera examiné en priorité par le régulateur américain, la Food and Drugs Administration (FDA), a annoncé mardi le laboratoire français.

Sanofi avait annoncé le 19 octobre avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin, baptisé Dengvaxia.

L'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne est attendue en décembre 2018.

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