Coronavirus: l’Agence européenne des médicaments recommande l’autorisation du remdesivir

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l’autorisation d’une « mise sur le marché conditionnelle » de l’antiviral remdesivir au sein de l’Union européenne pour les patients atteints du nouveau coronavirus.

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l’autorisation d’une « mise sur le marché conditionnelle » de l’antiviral remdesivir au sein de l’Union européenne pour les patients atteints du nouveau coronavirus.