Sativex: quatre ans de bras de fer

Par

La lecture des articles est réservée aux abonnés.

Le 8 janvier 2014, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) délivrait la première autorisation de mise sur le marché (AMM) en France à un médicament à base d’extraits de cannabis, le Sativex. Destiné à soulager les contractures musculaires douloureuses liées à la sclérose en plaques (SEP) résistantes aux traitements classiques, ce spray buccal est fabriqué par un laboratoire britannique, GW Pharmaceuticals. Il contient du deltatétrahydrocannabinol (THC) et du cannabidiol (CBD), deux principes actifs du cannabis.