Sanofi/Regeneron: La FDA approuve le cemiplimab

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Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi soir avoir obtenu de la FDA (Food and Drug Administration) une autorisation de mise sur le marché du cemiplimab, un anticorp pour le traitement d'une forme de cancer de la peau, le carcinome épidermoïde cutanée avancé.

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(Reuters) - Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé vendredi soir avoir obtenu de la FDA (Food and Drug Administration) une autorisation de mise sur le marché du cemiplimab, un anticorp pour le traitement d'une forme de cancer de la peau, le carcinome épidermoïde cutanée avancé.